匈牙利，，布达佩斯及佩奇——2025年7月23日-30日，，，由微创轩颂中医药医疗科技有限公司（02160.HK）自主研发的VitaFlow Liberty^®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称"VitaFlow Liberty^®"）成功完成匈牙利首批共12例商业临床应用。
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首批手术分别由Semmelweis University Hospital的Prof. Béla Merkely和Dr. Levente Molnar、、、Gottsegen National Cardiovascular Center的Prof. Péter Andréka 和 Dr. Géza Fontos主导完成
；由Debrecen University (Pécs)的Dr. Kertész、、、Dr. Kracskó 和Dr. Szokol在权威专家Dr. Antoniadis的带教下顺利完成，
，，，所有患者均未出现明显瓣周漏及其他并发症，
，
，，产品临床表现优异。
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Case 1

患者为73岁男性，，
，CT分析提示患者主动脉瓣为狭窄三叶瓣，，瓣叶重度钙化伴增厚，，，瓣环周长73.9mm，，，均径23.5mm；LVOT（左室流出道）周长70.9mm，，，均径22.2mm ，，窦宽29.5mm /33.2mm /32.3mm，
，，STJ（窦管交界）均径27.5mm，，升主均径29.3mm，，瓣环角度50°。。

该病例为典型三叶瓣病例，
，植入瓣膜按照瓣环周长选择VitaFlow Liberty^® 型号为TAV 24的瓣膜，，
，瓣叶重度钙化且增厚
，
，，，故使用22mm球囊预扩
，，选择瓣下2mm左右位置进行初始释放，，，因瓣叶钙化较重，
，，完成释放后使用22mm球囊后扩，，右侧入路为主入路。。。。

最终结果0mmHg跨瓣压差，，，无明显瓣周漏，，，瓣下植入深度6mm，，
，，双侧冠脉血流情况良好，，，无其他并发症。。

Case 2

患者为76岁女性，，院方未提供术前CT及报告，，，，通过术前看影像并和术者共同讨论，，
，，决定植入型号为TAV 27瓣膜，，，22mm球囊预扩。。。

该病例为典型三叶瓣病例
，，，
，植入瓣膜选择VitaFlow Liberty^® 型号为TAV 27的瓣膜
，
，
，LVOT偏向直筒形，
，瓣叶轻度钙化且增厚，，除瓣环外其余平面锚固力不足，，，故使用22mm球囊预扩。。。选择瓣下2mm左右位置进行初始释放。
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支架植入后选择22mm球囊后扩，，，，最终结果1mmHg跨瓣压差，，，，无明显瓣周漏，，瓣下植入深度5mm
，，双侧冠脉血流情况良好，，无其他并发症。
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Case 3

患者为70岁男性
。。 超声示重度主动脉狭窄
。。。 CT提示患者主动脉瓣为三叶瓣，，，瓣叶重度钙化，，，且瓣环钙化延伸至流出道。。 瓣环周长83.5mm，，
，，均径26.6mm
；LVOT（左室流出道）周长84.9mm，，
，，均径27mm ，，，，窦宽34.6mm /35.8mm /36.3mm，，STJ（窦管交界）均径30.9mm，，升主均径37.3mm
，，，瓣环角度51°。。。

该病例为典型三叶瓣病例，，
，植入瓣膜按照瓣环周长选择VitaFlow Liberty^® 型号为TAV 30的瓣膜。
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。。因患者钙化较重，
，，且延伸至流出道，
，术者认为选用小型号球囊预扩以降低瓣环损伤等风险，
，遂选用20mm球囊预扩。。。。右侧入路有效内径大小可，，
，
，分叉可。。。右侧入路为主入路。
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最终结果5mmHg压差，，无明显瓣周漏，，瓣下植入深度3mm，
，，无其他并发症。。。。

手术团队高度认可VitaFlow Liberty^®的临床表现，，有术者表示：

“产品创新的电动可回收设计大幅提升了释放稳定性，，相比传统手动释放系统操作更加简便，，同时在瓣膜释放过程中展现出优异的抗移位性能
，，实现了瓣膜的精准定位。。”

“该产品的输送系统Tip头端非常柔软，，，瓣膜的整体通过性优秀——如在Case 3这样主动脉弓严重钙化的复杂病例中
，，，瓣膜仍能顺利通过且未发生并发症。。。。即使主动脉瓣钙化延伸至流出道，，
，
，该瓣膜凭借强大的径向支撑力和独特的双层裙边设计，，不仅能有效撑开钙化组织
，
，，，还显著降低了瓣周漏发生率。。。”

作为全球首个获批上市的电动可回收TAVI系统，，，，VitaFlow Liberty^®在2024年成为首个获欧盟CE MDR认证的国产TAVI系统后，，
，商业化进程持续加速，
，，
，目前在CE国家的累计手术量已突破150例
，，匈牙利是其成功开拓的又一欧洲高增长医疗器械市场，，随着欧洲市场布局的不断深化
，，，这一创新成果有望加速其国际化进程
，，，让中国医疗方案惠及更广泛的全球患者群体。。
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